L'association Prader-Willi France a été créée en 1996 pour informer les familles et les professionnels sur le syndrome de Prader-Willi, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche. L'association rassemble près de 700 enfants et adultes atteints du syndrome.

sept
05

Assemblée générale 2009

Par

Elle a eu lieu le samedi 10 octobre 2009 à l’adresse suivante :

Institut de Myologie AIM
Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière
47-83 Bd. de l’Hôpital – 75651 Paris Cedex 13
Tél. : 01 42 16 58 59 – Fax: 01 42 16 58 87

Le rapport financier a été présenté par Maurice Laugier, trésorier.
Le rapport d’activité a été présenté par Anne-Marie Joly, secrétaire générale.
Le rapport d’orientation a été présenté par Christian Foucaux, Président.

Les interventions des membres du conseil scientifique paraitront dans le bulletin de janvier 2010

Invitation à l'assemblée générale

Invitation à l'assemblée générale

Pour venir en aide à la recherche sur le syndrome de Prader-Willi

La Cabane de Margo reverse à la Recherche 1 € sur chacune de ses ventes
La Cabane de Margo est une e-boutique proposant textile et accessoires bio pour enfants (de la naissance à 10 ans) et pour leur maman
créée par Nathalie Darquest, maman d’un petit Ewann porteur du syndrome de Prader-Willi.
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L’opération Mini Parachute reverse à la Recherche 5 € sur chaque mini parachute vendu (10 €, l’un, 13 avec les frais d’envoi)
Commande sur le site ou directement auprès de
Mr François Hirsch Opération Mini Parachute 69 Rue des Ebavous 38660 LA TERRASSE
Tel:06.85.33.30.93
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