L'association Prader-Willi France a été créée en 1996 pour informer les familles et les professionnels sur le syndrome de Prader-Willi, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche. L'association rassemble près de 700 enfants et adultes atteints du syndrome.

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Ce que je ne referais pas si c’était à refaire

Par

Ce que je ne referais pas si c’était à refaire : Donner de l’autonomie sans réfléchir aux conséquences. Il est difficile de retourner en arrière.

Par exemple demander à mon enfant de faire des petites courses non accompagné, le laisser se ballader seul une après-midi… Mais lui permettre de faire cela avec un accompagnement ludique: grand-mère, voisine grande soeur, copine suffisamment mature…

Categories : Utile et pratique

Pour venir en aide à la recherche sur le syndrome de Prader-Willi

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La Cabane de Margo est une e-boutique proposant textile et accessoires bio pour enfants (de la naissance à 10 ans) et pour leur maman
créée par Nathalie Darquest, maman d’un petit Ewann porteur du syndrome de Prader-Willi.
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