L'association Prader-Willi France a été créée en 1996 pour informer les familles et les professionnels sur le syndrome de Prader-Willi, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche. L'association rassemble près de 700 enfants et adultes atteints du syndrome.

fév
06

« La génétique pour tous »

Par

Vous souhaitez à en savoir plus sur les maladies génétiques, le réseau VADLR (Vivre avec une anomalie du Développement en Languedoc Roussillon) a organisé une journée d’information : « la génétique pour tous »

Vous pouvez lire le compte-rendu en cliquant sur le lien suivant

http://www.anomalies-developpement-lr.net/La-genetique-pour-tous,136

Thèmes des conférences en lisant la suite

Pour venir en aide à la recherche sur le syndrome de Prader-Willi

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La Cabane de Margo est une e-boutique proposant textile et accessoires bio pour enfants (de la naissance à 10 ans) et pour leur maman
créée par Nathalie Darquest, maman d’un petit Ewann porteur du syndrome de Prader-Willi.
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