L'association Prader-Willi France a été créée en 1996 pour informer les familles et les professionnels sur le syndrome de Prader-Willi, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche. L'association rassemble près de 700 enfants et adultes atteints du syndrome.

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nov
02

« Syndrome de Prader-Willi et modèles murins » de F. Muscatelli, directeur de recherche CNRS à l’Inmed

Par

Le livret joint présente le syndrome de Prader-Willi et l’état des recherches de l’équipe de F. Muscatelli de l’Institut de Neurobiologie de Marseille.
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