En rompant l’isolement et en participant à la vie de l’association, nous montrons aux pouvoirs publics et aux professionnels que nous sommes nombreux et que nous méritons toute leur attention.
Vous souhaitez être informé·e de l'actualité autour du syndrome de Prader-Willi et de l'assocation ?
Inscrivez-vous à la newsletter de Prader-Willi France !
Nous utilisons des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site. Si vous continuez à utiliser ce dernier, nous considérerons que vous acceptez l'utilisation des cookies.Ok