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Après plus d’un an et demi de travail, le guide de pratiques partagées pour l’accompagnement au quotidien de personnes avec le syndrome de Prader-Willi (SPW) est maintenant disponible en ligne : www.prader-willi-guide.fr

Pour la version imprimée, ne vous impatientez pas !!  Les délais de livraison du guide peuvent prendre quelques semaines étant donné le nombre important de commandes que nous avons à gérer. 

Merci pour votre compréhension.


Pourquoi ce guide ?

La nécessité de ce guide nous est apparue comme une évidence. Parents et professionnels, nous sommes confrontés à des difficultés semblables : tous ces enfants et tous ces adultes avec un syndrome de Prader-Willi (SPW), ont des comportements déroutants, car peu connus, qui mettent en échec les réponses éducatives ou organisationnelles habituelles. Et pourtant, de nombreuses situations dramatiques pourraient être évitées par une meilleure connaissance du syndrome.

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Cette connaissance, nous en possédons chacun d’entre nous des fragments : savoir scientifique des chercheurs et des professionnels de santé, savoir pratique, empirique acquis au fil des années par l’expérience et les observations quotidiennes des parents, des enseignants et des personnels des établissements médico-sociaux.

Comment construire, à partir de ces savoirs et de ces regards croisés , un discours cohérent, partagé par tous, riche de la diversité des situations réelles et donc ouvert sur la complexité et la richesse de la vie quotidienne ?

Objectif ambitieux, car il s’agit d’une maladie complexe, aux manifestations variées et fluctuantes en fonction de la personne, de son environnement, de son histoire. Cette complexité implique une prise en charge multi- et trans-disciplinaire et de nombreux acteurs. La cohérence des différentes interventions est par conséquent essentielle et forcément complexe.

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Nous avons choisi la démarche suivante :
Construire un guide de pratiques partagées pour l’accompagnement au quotidien des personnes ayant un SPW, en associant parents et professionnels du secteur médical et médico-social. Ce guide prend en compte le contexte français de l’organisation des structures sanitaires et médico-sociales et les attentes des familles et des professionnels.

Au cours de nombreuses réunions de concertation associant les différents acteurs concernés, nous avons confronté et partagé des savoirs, des pratiques et des expériences. Ce guide s’est ainsi construit à partir du contenu de ces concertations et du partage des connaissances et des compétences des différents acteurs.

Nous l’avons voulu :

  • non normatif, pour prendre en compte la diversité des personnes, des sensibilités et des situations,
  • évolutif et ouvert, pour intégrer l’évolution des savoirs et des expériences.

Vous y trouverez :

  • des savoirs, en l’état actuel de nos connaissances,
  • des savoir-faire, présentés à partir de situations de vie multiples et différentes,
  • des témoignages, riches des expériences de parents et de professionnels et de la parole de nos enfants.

La construction de ce guide a été une aventure très enrichissante et passionnante.
Réunir parents et professionnels autour du SPW et de son accompagnement au quotidien a fait évoluer les participants.
Accepter la vision de l’autre, décaler son regard, prendre en compte le poids des mots, se remettre en cause, dans le respect essentiel de la personne que l’on accompagne, de ses désirs si difficiles à cerner dans l’objectif d’améliorer la qualité de la vie quotidienne

Ce guide s’adresse à tous les acteurs-parents et professionnels-de l’accompagnement des personnes avec un SPW.

Il vise à mettre en place un accompagnement global et cohérent, en développant une culture commune, un même niveau d’information sur l’ensemble des troubles et des déficiences liés au syndrome, en prenant en compte la personne et ses richesses dans son environnement Il s’agit de proposer un cadre et des réponses pratiques pour accompagner des personnes avec un SPW tout au long de leur vie.

Professeur Maithé Tauber
Coordinatrice du centre de référence du SPW
François Besnier
Président de PWF

Ce guide doit vivre. Nous le savons incomplet et imparfait. Nous voulons le faire évoluer.
Pour cela, nous avons besoin de vos retours, commentaires, critiques et témoignages. Vous pouvez nous les faire parvenir soit par le site internet, soit par mail ou courrier. Nous intégrerons aussi l’évolution des connaissances et des pratiques auxquelles nous avons accès par notre appartenance à la communauté de familles, professionnels et chercheurs qui se mobilisent autour du SPW.
Un comité de rédaction se réunira périodiquement pour proposer et valider des mises à jour. Elles seront intégrées dans la version en ligne et des retirages des livrets concernés seront effectués.

Lisez, utilisez, diffusez et faites connaître ce guide autour de vous.

 

 

 

Commentaires (4)
Mai
07

Paroles cachées

Publié par: | Comments (0)

Paroles cachées/ Solange Colas. –

ParolesCachees

Voici le livre de SOLANGE COLAS , mon amie , qui a créé   HALTE POUSSE , association qui aide les familles  » dans l »urgence », à Montpellier ..

Ces témoignages ont profondément résonné en moi, me rappelant ce que tant de familles exprimaient et que j »aurais voulu savoir écrire…

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Catégories : j'ai lu pour vous
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BJBBonjour Jeune Beauté de Jeanne et Tristan AUBER
Edité par Bayard, Coll. Témoignages
2013.- 193 p.
16,15 €

 

Nous leur laissons la parole pour présenter leur témoignage très émouvant.

« Ils ont enfin décidé de s’en parler, de partager leurs souvenirs, leurs émotions et leurs blessures, sur ces vingt années de vie avec Julie, leur fille aînée, porteuse d’une anomalie génétique rare, source de handicaps multiples.
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Commentaires (0)

Vous trouverez en fin d’article l’adresse du blog d’une maman qui nous fait partager sa vie avec son enfant avec PW. Le blog est créé par Léo, le grand frère.
Bravo pour cette coopération familiale. Nous vous souhaitons beaucoup de joie en famille.

http://une-vie-pas-comme-les-zautres.overblog.com

Catégories : Actualités, Blogs
Commentaires (6)

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