Le verre anti-fuite

Le verre anti-fuite

Donner à boire à son jeune enfant, sans craindre qu’il renverse l’eau? Une solution : le verre anti-fuite Miracle de Munchkin

Tasse d’apprentissage sans bec pour jeunes enfants
Le bord à 360° permet d’éliminer complètement les fuitesla tasse se referme automatiquement lorsque l’enfant a fini de boire
Les poignées sont faciles à prendre en main par les tout-petits
Facile à nettoyer, sans valve ou pièces supplémentaires
Sans bpa, lavable dans le panier supérieur du lave-vaisselle

Existe en 2 modèles : 6mois et +; 12 mois et +

La régle scanner

La régle scanner

Un outil pour aider nos enfants à l’école lorsqu’ils sont en retard : la réglette scanner.
Cet appareil scanne et convertit en texte tout type de document imprimé. Certaines écoles ont investi et en mettent à disposition d’enfant ayant besoin de temps supplémentaire: il scanne un corrigé, un document non exploité, la prise de notes du voisin, …
Différents modèles existent : EasyPix-Easyscan (vu sur Amazon), Iris-scan (vu à la FNAC),… (entre 60 & 100 euros).

Conseils pour la petite enfance

Que faire à la maison pour aider notre enfant à s’alimenter? le stimuler?  Le retour d’expérience d’une maman :

« Pour les biberons, je conseille d’acheter une petit tétine dont les bords sont renforcés de petits picots et de jouer avec la bouche du bébé.
L’orthophoniste des premières années de vie de mon fils m’invitait à lui faire des massages des joues à chaque changement de couches. En faisant des petits pincements doux des joues on provoque un afflux de sang pour stimuler les muscles de la sphère orale. Plus tard, jouer avec une petite brosse à dents minuscule et stimuler l’intérieur de la bouche. Bien sûr ne jamais brusquer l’introduction d’un objet dans la bouche : pendant de longues  semaines jouer sur le pourtour des lèvres puis petit à petit jouer avec l’intérieur … toujours continuer à se référer au développement des progrès d’un enfant au développement disons classique. Surveiller les progrès de l’enfant. Sa capacité, à lui, à un jour, pouvoir tenir sa tétine et s’en amuser doucement.
Placer un miroir au bout de la table à langer ou sur le côté si c’est possible . Y placer des couleurs vives pour attirer le regard de l’enfant. Et changer de côté.
Beaucoup chanter au moment des changements de lange… des comptines, ralentir le phrasé et en articulant bien distinctement en regardant le bébé dont la tête sera bien en frontal avec la personne qui le stimule ( dans un transat plutôt ferme où le dos et la tête seront bien maintenus pour permettre l’échange visuel le plus optimal ) ».

Ecoute et aide les parents : des associations en région

Association La fée bleue :
C’est une association sur la région de Toulouse qui aide les parents démunis face aux démarches et qui ont besoin d’écoute. Un réseau  constitué de 70 personnes à la retraite ou bien en activité ( travaillant à la MDPH, assistantes sociales, directrice de crèche. Institutrice, des cadres de santé…..)répondent aux parents de la région et leur apportent une aide précieuse. N’hésitez pas à les consulter.
Association LA FÉE BLEUE à Toulouse : https://m.facebook.com/associationlafeebleue/

adresse mail et numéro de téléphone:
[email protected]
06 44 01 34 66

Il nous a paru intéressant de vous transmettre les coordonnées de cette association mais aussi de lister les associations que nous avons reperées en France et qui peuvent vous venir en aide : (suite…)

Vivre avec une maladie rare en France. Actualisation

Le livret (48 p.) édité par Orphanet sur la vie avec une maladie rare en France. Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches (aidants familiaux, proches aidants) a été mis à jour.

Il traite de l’assurance maladie, de la PCH, la scolarisation, l’insertion professionnelle, l’information (les sites internet pertinents), la législation… Il peut vous être très utile. Il est mis à jour en fonction des évolutions réglementaires (et le lien ne change pas!).

Pour y avoir accès : http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/FR/Vivre_avec_une_maladie_rare_en_France.pdf