Suite aux plans Maladies Rares, des filières spécialisées ont été mises en place pour améliorer les prises en charge de ces maladies. Le syndrome de Prader-Willi a été rattaché à la filière DéfiScience en charge de la déficience intellectuelle.
Cliquer sur le lien suivant pour écouter Vincent DESPORTES vous expliquer ce qu’est la filière DéfiScience et le travail entrepris : Interview Vincent DESPORTES
Tous les chemins mènent à l’autre/ Jocelyne Rolland. – ed. L’Harmattan, 2016, 2015. – 220 p. 20 € 14,99 € en format Kindle
Le dialogue d’une professionnelle et d’un mère d’une polyhandicapée.
« La rencontre avec les personnes polyhandicapées s’inscrit dans le dire sans le mot. Entre silence, causerie, aparté, dialogue, elles m’ont parlé de l’être profond m’obligeant à identifier la quintessence de l’être, à accepter aussi ses déficits. Elles m’ont enseigné vivre au présent, être là, pleinement dans la relation avec mes qualités et mes défauts. Elles ont inspiré les questions fondamentales, ont éprouvé les valeurs, interrogé l’humanité qui traversent toute personne. »
La vie réserve des surprises/ Carline BOUDET. – Fayard, 2016. – 270 p. 17 €
« Certains disent qu’une naissance est le plus beau jour de la vie d’une femme. Je dois être sacrément gâtée, alors. Parce que ma fille à moi est née trois fois. La première fois comme tout le monde… La deuxième fois, franchement pas comme tout le monde, quand la pédiatre de la maternité est entrée dans ma chambre avec l’air caractéristique du médecin qui va te filer un bon coup derrière la nuque et aimerait lui aussi être loin de là. Mon bébé est porteur de trisomie.
La troisième fois.. quand nous sommes rentrés à la maison avec cette enfant pas comme prévu. Ma fille Louise, qui a deux bras, deux jambes, de bonnes grosses joues et un chromosome en plus. »
Livre disponible en librairie
Sasha Loup, le petit garçon qui n’avait pas de larmes/ Frédéric Ruby.- Ed. Semeurs de troubles, 2015. – 204 p, photos, 35 €
Le témoignage d’un père qui découvre au jour le jour un enfant prématuré qui se révèle différent. Il n’y a pas de diagnostic. C’est le carnet de cette découverte. Des textes poétiques, pleins d’humour, étonnants sans pathos mais très justes. Des photos très belles qui ne cherchent pas à cacher les difficultés.
En rompant l’isolement et en participant à la vie de l’association, nous montrons aux pouvoirs publics et aux professionnels que nous sommes nombreux et que nous méritons toute leur attention.
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