Prader-Willi France

Le site de l'association Prader-Willi France
Notre site a changé de look!

Notre site a changé de look!

par | 18 Sep 2017 | vie nationale

Et voilà, la mise en ligne de la nouvelle version du site de l’association Prader-Willi France est faite.
Nous espérons que le changement ne vous perturbera pas trop.
Voici les principaux « plus » apportés par cette nouvelle version :

  • un design qui s’adapte aux écrans (ordinateurs, tablette, téléphone)
  • une revue de la navigation sur 4 grandes rubriques
  • des accès au contenu filtrés par période de vie

Si vous rencontrez des problèmes, merci de nous le signaler. Ci-après les réponses aux questions fréquentes : (suite…)

Le livre « Nos familles extra-ordinaires » vient de paraître.

Le livre « Nos familles extra-ordinaires » vient de paraître.

par | 17 Sep 2017 | Actualités, lecture enfant

Le livre « Nos familles extra-ordinaires », réalisé par les 153 élèves, vient de paraître aux Editions d’un Monde à l’Autre.
Nos familles extra-ordinaires est une création collective qui vise à favoriser les liens entre les enfants autour d’une pratique artistique. Les élèves sont des élèves de dispositifs ULIS et de classes de cycle 3 (CE2 à CM2) de quatre écoles de Loire-Atlantique.
(suite…)

L’espace documentation d’anDDI-rares est une mine d’informations!

par | 13 Sep 2017 | Actualités, Aides administratives

La filière AnDDI-rares (Filière de Santé Anomalies du Développement et Déficience intellectuelle de Causes Rares) a fait évoluer son site internet. Nous vous signalons l’espace documentation qui contient des documents de l’ensemble des acteurs de la filière sur les 12 thèmes majeurs couverts. Une mine d’informations réunie en un point : www.anddi-rares.org. (suite…)

Interview de la maman de Samuel dans Mistral TV Ardeche

par | 13 Sep 2017 | Blogs

La maman de Samuel a donné une interview à la TV Mistral Ardèche pour faire connaître le syndrome de Prader-Willi.
Cliquez sur le lien pour y accéder :  (lien temporaire).
Avec son époux, elle est à l’origine de la « Ruée des Fadas« , prochaine édition à Aix en Provence le 1er octobre 2017.
Suivez le blog « Samuel exceptionnel » à l’adresse « https://www.facebook.com/SamuelExceptionnel/« .
Sandra milite en faveur de la création de plus de postes d’auxiliaire de vie pour les enfants ayant besoin de ce soutien.

Nouveau Blog pour Zoe

par | 13 Sep 2017 | Blogs

Zoe à 7 ans, son père Nicolas a ouvert un blog et est à l’initiative de manifestations près de Rouen pour ouvrir des solutions face à ce défi que représente le syndrome de Prader-Willi.
Sa page facebook est accessible à l’adresse suivante : https://www.facebook.com/undefipourzoe/
N’hésitez pas à le suivre!

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