Lors de son université d’automne, l’Alliance Maladies Rares a ouvert des ateliers sur différents thèmes, dont celui des outils réalisés par les associations pour faciliter la scolarisation des enfants avec une maladie rare.
Notre association et l’AFSA (Association française pour le syndrome d’Angelman) ont présenté le travail réalisé dans ce domaine.
Vous trouverez ici la présentation de François Besnier pour PWF : UA_AMR_2019
Le document réalisé par l’AFSA, présenté par Faustine Bourgoin est disponible en cliquant ici