
Bien comprendre le rôle des Filières Maladies Rares
Une vidéo réalisée par AnDDI-Rares explicite le rôle des Filières Nationales Maladies Rares (le syndrome Prader-Willi fait partie de la filière DéfiScience. La vidéo est consultable à ce lien.
Une vidéo réalisée par AnDDI-Rares explicite le rôle des Filières Nationales Maladies Rares (le syndrome Prader-Willi fait partie de la filière DéfiScience. La vidéo est consultable à ce lien.
Monsieur Pascal HOOP, Directeur de l’Hôpital Marin de Hendaye a transmis la bonne nouvelle :
La labellisation du CRMR syndrome de Prader-Willi et syndromes apparentés est maintenue jusqu’en 2022 pour Hendaye en qualité de site constitutif. Voir la lettre de confirmation : labellisation Hendaye
L’association se joint à lui pour remercier tous ceux d’entre vous qui vous êtes mobilisés, et en particulier le docteur Denise Thuilleaux.
Mise à jour du 6 avril 2019 de la part du Docteur Denise Thuilleaux
« Je vous charge de remercier en mon nom l’ensemble des membres de l’Association Prader- Willi France qui s’est mobilisée pour le maintien de notre labellisation en tant que site constitutif du Centre de Référence pour le SPW. » Votre soutien a été précieux et notre travail en collaboration a porté et portera toujours ses fruits !!!!!! ».
Mise à jour du 1 septembre 2019 Réponse de secrétariat d’Etat chargé des personnes agées : Réponse S Cluzel
La journée internationale des maladies rares 2019 aura lieu le jeudi 28 février.
Cet événement a pour objectif de sensibiliser le grand-public ainsi que les autorités sanitaires et scientifiques à l’importance des défis à relever pour mieux prendre en charge les personnes atteintes de maladies rares.
Pour cette nouvelle journée internationale des maladies rares, la Filière Nationale de Santé AnDDI-Rares et l’Alliance Maladies Rares rééditent une tournée dans toute la France d’animations et spectacles-débats gratuits pour le grand-public. L’objectif est d’inviter chacun à ouvrir les yeux sur les maladies rares dans une démarche bienveillante parce que la #différencefaitgrandir ! Pour cette édition, plusieurs dates sont proposées autour de stands et spectacles inédits.
L’entrée aux spectacles est gratuite sous réserve d’une réservation obligatoire :
Le programme proposé par la filière Nationale de Santé AnDDI-Rares et les modalités d’inscription sont disponibles en cliquant sur ce lien : http://blog.maladie-genetique-rare.fr/index.php?id=306
Celui de l’Alliance Maladies Rares et les modalités d’inscription sont disponibles en cliquant sur ce lien.
Programme de la filière AnDDI-Rares
A Rennes (26/02/19) et Angers (28/02/19)
« Si ce n’est toi » : Sur scène Marion Coutarel part à la rencontre de ce frère différent.
A Dijon (26/02/19), Lyon (28/02/19) et Clermont-Ferrant (19/03/19)
« Mon nom est Némo » : Un père, au chevet de son fils hospitalisé trouve le temps long.
A Montpellier (21/02/19), Caen (28/02/19), Rouen (01/03/19), Reims/ Taissy (04/03/19), Paris (14/03/19)
« Ecoute donc voir » : Amusant et bouleversant, ce spectacle est un formidable message d’espoir, une ode à la vie.
Programme de l’Alliance Maladies Rares
A Evry (21/02/19)
Stands d’information maladies rares à l’Université d’Evry de 10h à 15h. Contact: Isabelle Cizeau 06 31 84 96 25
A Nantes (27/02/19) avec PRIOR du CHU de Nantes
Théâtre : « Vivre avec une maladie rare » : lien pour s’inscrire
A Montluçon (28/02/19)
Stands et expositions – Contact: Christian Foucaux 06 13 79 15 18 / [email protected]
A Lyon (28/02/19)
Animations et Stands associations-filières et centres de référence maladies rares – conférences
Contact : Muriel Hérasse 06 87 08 12 24 / [email protected]
A Besançon (09/03/19)
Rencontre régionale maladies rares – Contact : Laurence Bourdin-Thizy / [email protected] s’inscrire à ce lien
A Lattes (02/03/19)
Stand d’information au Centre commercial Le Solis – Contact : Contact : Badia Allard 06 18 48 57 29
A Ussel (28/02/19)
Stand au centre Leclerc – Contact : Corinne Verlhac 06 41 97 26 38 / [email protected]
A Gap (27/02/19)
Hôpital de Gap – 1 place Muret – Contact : Hervé Lamure 06 42 24 37 33 / [email protected]
A Aix en Provence
Stand d’information dans le Hall de l’hôpital d’Aix en Provence – Contact : Michèle Auzias 06 10 66 44 74
Nous vous remercions pour votre forte mobilisation en faveur de la pétition lancée pour soutenir l’Hôpital Marin de Hendaye et plus particulièrement le maintien du service du Dct Thuillaux en tant que Centre de référence du syndrome de Prader-Willi.
Nous avons envoyé ce jour (16/01/2019) une lettre pour Madame la Ministre A Buzin et Madame la Secrétaire d’Etat aux handicapés S Cluzel, lettre à laquelle ont été joints le tableau des pétitions écrites que vous avez envoyées, et le lien avec les plus de 20 000 signatures de la pétition internet.
Nous pensons que votre forte mobilisation aura assez de poids pour que la décision puisse être revue.
A l’attention des familles et parents d’adultes porteurs du syndrome de Prader-Willi et aux adhérents de l’association Prader-Willi France :
Signez la pétition :
(Signer le document et le renvoyer aura plus de poids auprès des institutions, que la signature en ligne)
Le 20 décembre 2018, nous apprenons que le service du Docteur Denise Thuilleaux à l’Hôpital marin d’Hendaye, n’avait pas été revalidé par la DGOS (Direction Générale de l’Offre de Soins) en tant que centre constitutif du centre de référence du syndrome de Prader-Willi (SPW) et devenait ainsi centre de compétence. Les motifs invoqués seraient l‘absence de recherche, ce qui est inexact quand on connait tout l’apport de ce service dans la compréhension des comportements de ces personnalités complexes et les travaux menés avec le CHU de Toulouse et l’Université de Bordeaux. Le service rendu aux familles, aux ESMS (Établissements Sanitaires et Médico Sociaux), l’importance de ces séjours pour nos enfants ne semblent pas avoir été pris en compte.
Cette décision est très lourde de conséquences, dont les plus importantes sont les suivantes :
Nous vous proposons donc de vous joindre à nous pour condamner cette décision en signant au plus vite, la pétition de Prader-Willi France (ci-jointe), la décision devant être très rapidement officialisée. Cette pétition sera envoyée aux décideurs (ministères, DGOS).
L’IME La Gabrielle en partenariat avec le CHU de Necker a créé une unité d’accueil temporaire pour des enfants et adolescents avec des problèmes liés à l’obésité. Cette unité dédiée accueille chaque année plusieurs jeunes porteurs du syndrome Prader-Willi. Lors de la journée du 17 octobre organisée par l’ERHR sur les obésités syndromiques, une restitution du travail accompli a été réalisée. Le document présenté est disponible à ce lien : La Gabrielle à la journée obésités syndromiques.
Par ailleurs, l’équipe Ile de France de l’association est allée rendre visite aux responsables de cette unité et vous proposera très prochainement un compte-rendu de la visite.