Vivre avec une maladie rare en France. Actualisation

Le livret (48 p.) édité par Orphanet sur la vie avec une maladie rare en France. Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches (aidants familiaux, proches aidants) a été mis à jour.

Il traite de l’assurance maladie, de la PCH, la scolarisation, l’insertion professionnelle, l’information (les sites internet pertinents), la législation… Il peut vous être très utile. Il est mis à jour en fonction des évolutions réglementaires (et le lien ne change pas!).

Pour y avoir accès : http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/FR/Vivre_avec_une_maladie_rare_en_France.pdf

Préparer l’avenir de son enfant handicapé en pensant à ses frères et soeurs

Le revue Déclic a publié 8 fiches pratiques sur la gestion, la transmission du patrimoine et ce qu’il faut faire pour que son enfant handicapé ait des ressources suffisantes après le décès des parents sans peser trop sur ses frères et sœurs :

1. Psycho
Les 8 commandements des parents pour éviter les conflits

2. Argent
Quels placements pour être justes ?

3. Testament
Pourquoi s’en occuper tôt ?

4. Hébergement
Comment lui assurer un toit quoi qu’il arrive ?

5. Aide sociale
Comment protéger les biens de ses frères et soeurs ?

6. Protection juridique
Tutelle, curatelle… Choisir ensemble la protection ?

7. Familles recomposées
FAQ demi-frères et demi-soeurs etc.

8. Ressources
Adresses et livres utiles

Vous pouvez les consulter sur lien ci-dessous
fiches-pratiques-declic-fratrie-patrimoine

Un outil pédagogique pour parler du syndrome autour de vous

Le Petit Quotidien a sorti, à l’occasion de la journée des maladies rares, en collaboration avec l’Alliance, un numéro pour les enfants sur les maladies rares qui est consultable en ligne. Le petit Journal est un journal d’actualité pour les 6-10 ans. Il est utilisé dans les écoles. C’est un outil précieux pour parler du syndrome avec des jeunes.

Pour lire la présentation du travail réalisé avec l’Alliance Maladies Rares et du concours organisé dans ce cadre : http://www.alliance-maladies-rares.org/wp-content/uploads/2014/02/cp-petit-quotidien-maladies-rares-2014.pdf
Pour accèder au site en ligne du Petit Quotidien et participer au concours de classes : http://www.playbacpresse.fr/page.76.les-concours.php)

Conseils de la CNSA pour remplir une demande auprès de la MDPH

La Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie publie sur son site des documents qui peuvent vous être très utiles : Modèle de demande auprès de la MDPH (première demande, réexamen si la situation a évolué, renouvellement…) avec une notice d’aide pour remplir la demande.
Elle procure aussi un formulaire et des explications pour les médecins chargés de remplir le certificat médical. Vous pouvez les transmettre aux praticiens avec qui vous êtes en contact. Cette version est toujours conforme au modèle CERFA de 2009 qui doit être joint à toute demande en MDPH, les modifications n’ont de ce fait porté que sur la forme.

(suite…)

Des informations sur la prestation d’aidant familial simple et la PCH qui peuvent vous être utiles

 

La prestation d’aidant familial simple est considérée comme un salaire pour la personne qui s’occupe de la personne handicapée, par exemple : mère/père et autre personne.

Il faut la déclarer comme un salaire sur la ligne (1bj) de la déclaration d’impôt

Il faut demander a la DGA solidarité /DPAAH du département où nous habitons une attestation PCH aidant familial.

 

M.G. de Meaux